Il Critical Medicines Act punta a rafforzare la resilienza della filiera farmaceutica dell’UE
Nel mese di marzo 2025, la Commissione Europea ha proposto il Critical Medicines Act (CMA)1 per affrontare le crescenti vulnerabilità nella filiera farmaceutica dell’Unione Europea. L’obiettivo del provvedimento è migliorare la disponibilità, l’approvvigionamento e la produzione di farmaci essenziali, inclusi quelli utilizzati per trattare malattie rare o non sempre reperibili in modo uniforme nei diversi mercati europei.
Basandosi sul lavoro svolto dalla European Health Union e in linea con le più ampie riforme legislative dell’UE, il CMA rappresenta un cambio di rotta deciso verso un intervento più diretto nella gestione della filiera farmaceutica.
Questo report analizza le motivazioni che hanno spinto la Commissione Europea a introdurre la nuova normativa, illustra le misure previste dal CMA e ne valuta le implicazioni per le aziende che operano nel settore delle scienze della vita all’interno dell’UE o che esportano verso i suoi mercati.
